Specialista Operazioni Downstream

In qualità di membro dell'azienda manifatturiera, si ricoprirà il ruolo di Specialista Downstream, con la responsabilità di supportare varie attività per le fasi cliniche iniziali in conformità alle GMP, esecuzione pratica e risoluzione dei problemi di processi downstream, Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP). Conoscenza e conformità alle norme GMP ed EHS nell'area di responsabilità. Coinvolgimento in attività di miglioramento continuo e supporto per l'implementazione di nuove tecnologie, inclusi test non GMP e redazione di SOP e registri principali (elettronici). Revisione tecnica di vari documenti relativi al trasferimento di processo e sistemi ERP conformi alle GMP. Attività che possono includere lavoro occasionale nel fine settimana o reperibilità, come richiesto dalla pianificazione del processo. Le tipiche attività di produzione non includono turni. Formazione in una disciplina pertinente. Esperienza lavorativa minima di 1-2 anni nell'industria farmaceutica o biotecnologica. Capacità di risolvere problemi, apportando nuove prospettive a soluzioni esistenti con il desiderio di apprendere, migliorare e svilupparsi continuamente. Capacità di operare in un ambiente GMP complesso e assumersi responsabilità. Flessibilità nel lavorare con stakeholder interni o esterni per raggiungere obiettivi ambiziosi. Padronanza professionale di inglese e tedesco: competenze orali/scritte efficaci in tedesco (C1), competenze orali/scritte in inglese (B2+). Residenza entro 30 minuti di distanza da Schachen (LU) o disponibilità a trasferirsi, patente di guida (B) e accesso a un'auto personale per consentire lo svolgimento dei turni di reperibilità. L'offerta: Interessati a supportare questo progetto durante una fase di picco? In attesa di un riscontro. jid58948e6ait jit0832ait jpiy26ait