Ingegnere di Qualifica / Validazione F/H/X

Ingegnere / F/H/XLAPORTE Euro è la filiale europea di Laporte & Associés, una società canadese con oltre 500 persone, specializzata nell'ingegneria delle industrie farmaceutiche, agroalimentari e bioindustriali. LAPORTE Euro offre una gamma di servizi nelle discipline di processi, sale bianche e utilities, confezionamento e conformità, con uffici in Francia (Nantes, Parigi, Lione, Pau e Strasburgo), in Svizzera (Ginevra e Vevey) e in Belgio, a sud di Bruxelles, LAPORTE Euro intensifica il suo servizio di prossimità per la sua clientela. Azienda in forte crescita, LAPORTE Euro si impegna attivamente per la diversità e lavora per creare un ambiente di lavoro inclusivo dove ognuno si senta valorizzato e rispettato, indipendentemente dal proprio genere, età, origini etniche, orientamento sessuale, identità di genere, disabilità o qualsiasi altra caratteristica che ci rende unici. LAPORTE Euro è anche impegnata in una politica di sviluppo sostenibile. LAPORTE Euro ha implementato un processo di reclutamento giusto ed equo per garantire l'uguaglianza di opportunità per tutti i processi si svolge in più fasi: - Pre-colloquio via Teams con il team HR - Secondo colloquio tecnico con il/la responsabile dell'agenzia - Terzo colloquio con la direzione. Ci impegniamo a fornire un feedback a ciascuno di voi integrato nelle nostre squadre, beneficerete di un percorso dalla vostra entrata all'insieme dei colloqui e bilanci vi invitiamo a saperne di più sulla nostra azienda consultando il nostro sito e a seguirci su LinkedIn per le nostre ultime novità!Descrizione dell'offerta al Responsabile / evolverete all'interno di un'azienda in pieno sviluppo, in un'atmosfera di lavoro conviviale e in diverse fasi del progetto, grazie alla vostra esperienza, porterete soluzioni tecniche in conformità con le normative applicabili in vigore e avrete in particolare le seguenti responsabilità: Definire e attuare Piani Maestri per / i protocolli di e di e giustificare i punti critici da verificare in un processo attraverso strumenti di analisi di criticità, gestire le non conformità e il loro seguito. Assicurare la di progetto sulla parte e la gestione documentale relativa a (Redazione, Esecuzione protocolli, rapporti): VMP, AC, QC, QI, QO, QP. Pianificare e assicurare il monitoraggio delle attività sul campo dei test di QI QO così come un supporto al QP, alla pulizia e eventualmente al costruttore e cliente. Partecipare eventualmente alle fasi di taratura degli strumenti e redazione dei protocolli di taratura e della metrologia associata alla alla dei sistemi (revisione dei protocolli e schede di test, monitoraggio dell'esecuzione dei test) sarebbe un complemento. Potrete continuare a sviluppare le vostre competenze partecipando a progetti e attraverso mobilità all'interno del gruppo, a seconda delle opportunità. La nostra cultura aziendale vi consente di evolvere in un ambiente che favorisce la e la crescita del profilo che si ricerca: Laurea di livello ingegneristico in ingegneria chimica, farmaceutica o biotecnologica, possedete un'esperienza di 3-5 anni, su progetti industriali farmaceutici, cosmetici o conoscenza tecnica degli strumenti e di alcuni dispositivi (autoclave, lavatrice, NEP/SEP) è un vantaggio. Conoscenza delle Buone Pratiche (BPF/cGMP), delle e delle farmaceutiche. Siete disponibili a spostamenti in Svizzera, spostamenti saranno da prevedere in modo regolare sui siti dei nostri clienti. Ottima padronanza dell'inglese professionale. Tutte le nostre offerte sono aperte a persone in quanto offriamo: 2 giorni di telelavoro/settimana secondo le spese di trasporto pubblico fino a 100 CHF/mese. L'agenzia si trova all'interno di un Business Center completamente nuovo, dotato di una mensa e di un ristorante in loco. Posti auto sono disponibili nella ZI, il sito è anche accessibile con i mezzi pubblici. Numerosi negozi e palestre sono anche presenti nella ZI. Si trova a 5 minuti dal confine di Bardonnex. jidf7d6960ait jit0416ait jpiy26ait