CSV-Validierungsingenieur: Ownership & Impact | Inhouse

Ein etabliertes Pharmaunternehmen in Zürich sucht einen Spezialisten für Qualifizierung und GMP. Die Rolle bietet die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und in einem produzierenden Umfeld zu arbeiten. Zu den Aufgaben gehören die Planung und Durchführung von CSV-Validierungen sowie die Qualifizierung von Prozessen. Ideale Kandidaten haben ein technisches Studium und Erfahrung im GMP-Umfeld. Flexible Arbeitszeiten und eine moderne Infrastruktur werden geboten.
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